文章

下載PDFPDF
心房顫動與RT-PA劑量之間相互作用對靜脈溶栓的急性缺血性中風預後的影響
  1. Huan Wu1,,,,2,,,,
  2. Yuanyuan Liu3,,,,
  3. Guihua Miao4,,,,
  4. 1,,,,
  5. Shoujiang你1,,,,
  6. 1,,,,
  7. Huihui Liu1,,,,
  8. yi周4,,,,
  9. 道申4,,,,
  10. Yongjun Cao1,,,,
  11. Jijun Shi1
  1. 1神經病學係,,,,Soochow大學第二附屬醫院,,,,蘇州,,,,江蘇, 中國
  2. 2神經病學係,,,,黃山市人民醫院,,,,黃山,,,,安海, 中國
  3. 3心電圖部,,,,Soochow University的關吉醫院,,,,蘇州,,,,江蘇, 中國
  4. 4神經病學係,,,,Kunshan的第一人民醫院,,,,蘇州,,,,江蘇, 中國
  1. 對應Jijun Shi博士,神經病學,蘇州大學第二會員醫院,蘇州,江蘇215004,中國;shijijun2008 {at} 126.com

抽象的

背景房顫(AF)與急性缺血性中風(AIS)的預後之間的關聯仍然存在爭議。重組組織纖溶酶原激活劑是否影響該關聯的理解仍然很差。

方法有AIS的患者來自中國的八個中風中心。根據重組組織纖溶酶原激活劑劑量,將症狀發作後4.5小時內用靜脈重組組織纖溶酶原激活劑治療的患者分為低劑量組(重組纖溶酶原激活劑<0.85 mg/kg)和一個標準劑量組(重組劑量纖維蛋白原激活劑)組織纖溶酶原激活劑≥0.85mg/kg)。在低劑量組和標準劑量組中患有AIS的患者分為是否患有AF。主要結果是主要的殘疾(改良的蘭金量表(MRS)得分為3-5),死亡率和血管事件發生在3個月內。

結果該研究包括630例AIS後接受重組組織纖溶酶原激活劑的患者,包括391名男性和239名女性,平均年齡為65.8歲。在這些患者中,有305(48.4%)接受了低劑量重組組織纖溶酶原激活劑,325(51.6%)接受了標準劑量重組組織纖溶酶原激活劑。重組組織纖溶酶原活化劑劑量顯著影響AF與死亡或主要殘疾之間的關聯(P交互= 0.036)。多變量調整後,AF與死亡或嚴重殘疾的風險增加有關(OR 2.90,95%CI 1.47至5.72,p = 0.002),主要殘疾(OR 1.93,95%CI 1.04至3.59,p = 0.038)和標準劑量重組組織纖溶酶原激活劑患者3個月內血管事件(HR 5.01,95%CI 2.25至11.14,p <0.001)。低劑量重組組織纖溶酶原激活劑患者的AF和任何臨床結果之間沒有發現顯著關聯(所有P> 0.05)。使用AF,與低劑量重組組織纖溶酶原激活劑相比,標準劑量重組組織纖溶酶原激活劑(P = 0.016)患者的MRS分布的變化明顯較差(P = 0.016)(P = 0.874)。

結論AF可能是接受標準劑量重組組織纖溶酶原激活劑的AIS患者預後不良的有力預測指標,這表明應向患有AF的患者進行低劑量重組組織纖溶酶原激活劑,以改善其預後。

  • 成人神經病學
  • 中風

數據可用性聲明

數據共享不適用於本研究未生成和/或分析的數據集。

AltMetric.com的統計數據

請求權限

如果您希望重複使用本文的任何或全部,請使用下麵的鏈接,該鏈接將帶您進入版權清除中心的“權利鏈接服務”。您將能夠獲得快速價格和即時許可,以許多不同的方式重複使用內容。

數據可用性聲明

數據共享不適用於本研究未生成和/或分析的數據集。

查看全文

腳注

  • HW,YL和GM也同樣貢獻。

  • YC和JS也同樣貢獻。

  • 貢獻者JS和YC:研究概念和設計,以及本研究的保證人。HW,YL,GM,JG,SY,XZ,HL,YZ和TL:數據的獲取。JS和HW:統計分析和解釋數據。YC:學習監督。所有作者都批準了協議。

  • 資金這項工作得到了中國國家自然科學基金會(82171296)的贈款,這是Soochow大學第二附屬醫院(XKTJ-TD202004)的學科建設計劃,這是Soochow University第二附屬醫院的科學研究基金會(SDFEYGJ2009)以及蘇州關鍵臨床疾病的診斷和治療技術(LCZX201806)。

  • 利益爭奪沒有人宣布。

  • 出處和同行評審未委托;外部同行評審。